پاورپوینت هموگلوبینوپاتی ها (pptx) 30 اسلاید
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید: 30 اسلاید
قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :
بنام خدا
هموگلوبینوپاتی ها
2
شایع ترین بیماری های تک ژنی در انسان
بیش از 5% جمعیت جهان، ناقلین ژن هایی هستند که سبب
اختلالات هموگلوبین می شوند
هموگلوبینوپاتی
هموگلوبین
ناقل اکسیژن در RBC
6 نوع هموگلوبین در انسان
دارای 4 زیرواحد:
دو زنجیره α یا شبه α
دو زنجیره غیر α
گروه پروستتیک هم
هم: رنگدانه حامل آهن
ساختار سوم حفاظت شده
سازماندهی ژن های گلوبین انسانی
Chr. 16
Chr. 11
بیان ژن های گلوبین در طی تکوین جنین و تغییر گلوبین ها
ژن های دسته α و β جهت نسخه برداری یکسانی دارند
ژن ها در هر دسته در جهتی مشابه با آنچه در تکوین بیان می شوند،
قرار گرفته اند
هموگلوبین غالب جنینی: HbF؛ 70% هموگلوبین کل در هنگام تولد
هموگلوبین های تولید شده در هر مرحله از نمو انسان
تنظیم بیان ژن های β گلوبین در طی تکوین
LCR: ناحیه کنترل لوکوس : تنظیم اختصاصیت بافتی و زمان بندی بیانی
LCR+ پروتئین های متصل شونده به DNA=> مرکز کروماتینی فعال
بیمارانی که LCR آن ها حذف شده، قادر به بیان ژن های دسته β گلوبین
نیستند
دوز ژنی، بیان تکوینی گلوبین ها و بیماری های بالینی
یافته 1-احتمال ایجاد بیماری به دلیل جهش در ژن β گلوبین بیش از جهش های زنجیره α است؛ علت؟
جهش منفرد در ژن β گلوبین، 50% زنجیره های β را تحت تأثیر قرار می دهد، در حالی که جهش منفرد در ژن α گلوبین، 25% زنجیره α را متأثر می سازد
یافته 2- جهش های β گلوبین، پیش از تولد عواقبی ندارد، در حالی که جهش های α می تواند به بیماری های شدید در دوران جنینی و پس از تولد منجر شود. علت؟
γگلوبین، گلوبین عمده پیش از تولد و HbF (α2γ2)، بخش عمده گلوبین ها در این دوره تشکیل می دهد.
زنجیره های α، تنها زنجیره شبه α شرکت کننده در ساختمان هموگلوبین از هفته 6 بارداری به بعد می باشد